🌀 Dropia 15 Mg Kullananlar Yorumları

DROPIAMET 15/850 MG 90 FILM KAPLI TABLET hkt - küb. 227.98 ₺. DROPIA-MET 15/850 MG 90 FILM KAPLI TABLET hkt - küb. 227.98 ₺. GLIFIX PLUS 15/1000 MG 30 FILM KAPLI TABLET hkt - küb. 82.49 ₺. GLIFIX PLUS 15/1000 MG 60 FILM KAPLI TABLET. 152.83 ₺. GLIFIX PLUS 15/850 MG 30 FILM KAPLI TABLET hkt - küb. Perge hap kullananlar yorumları hakkında detaylı bilgilendiriyoruz. Perge 75 Mg kullanıcı yorumları ve Perge ilaç nasıl bırakılır işte detaylar. Perge hap kullananların yorumları genellikle ilacın işe yaradığı ancak bir o kadar da kişinin vücudunun dengesini bozduğu yönündedir. Vücutta sarhoşluk hissine neden olan bu Redepra 15 Mg Yorumları. Redepra 15 Mg Yorumları yapan hastalar bu ilaç ile ilgili genellikle olumlu yorum yapmışlardır. Fakat bazı hastalarda yan etkiler görüldüğü için olumsuz yorumlarda mevcuttur. İşte karşınızda Redepra 30 mg yorumları sizlerle; Bir ay boyunca kullandım çok fazla kilo aldım ve sürekli uyuyordum. Yasmin Doğum Kontrol Hapı Yan Etkileri. Yan etkilerinden bazıları şu şekilde sıralanabilir: Akne. Baş ağrısı. Meme Hassasiyeti. Kiloda artış. Adet döngüsünde zamanlama değişiklikleri. Nadir görülen yan etkiler ise yüksek potasyum seviyeleri ve kan pıhtılaşması vardır. Özellikle kan pıhtılaşması bu etken maddeyi CALCİMAX D3 KULLANANLAR YORUMLARI 2020. “bir ilaca niye bu kadar tatlandırıcı eklenir anlamış değilim. içtikten sonra ağzımın tadı yerine gelsin diye içmediğim şey kalmıyor.”. “Mide bulantısı çok fazla oluyor”. “Hamileyim doktor tavsiyesi ile aldım.Bacak kasılmalarım için vermişti kullandım faydasını gördüm. Bu ilaç film kaplı tabletler halinde olan satılıyor. Secita etken maddesi nde 12,77 mg essitalopram oksalat bulunmaktadır. Secita, antidepresan ilaç grubunda yer alıyor ve 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg çeşitleri vardır. Beynin dengesiz duruma gelerek kaygı, endişe hatta depresyona neden olabilecek yan etkilere sahip bir antidepresan Kullananlarcom ürün ve hizmetler hakkında tarafsız kullanıcı yorumlarını, sıfır ve ikinci el fiyatları bulabileceğin tamamen ücretsiz bir sosyal paylaşım platformudur. Kullanıcı yorumlarını, şikayetlerini ve incelemelerini okuyabilir, sen de düşüncelerini ve yorumlarını paylaşabilir, satılık ilanı verebilir Fastjel Krem Kullananlar ve Yorumları. Fastjel Krem özellikle kol ve diz ağrıları için çok fazla tercih edilmekte. 40 yaş üstü kişiler tarafından çok fazla tercih edilmekte. Ağrıyan bölgeye sürüldüğünde uzun süreli rahatlık ve ağrıda azalma sağlamakta. Bu nedenle Fastjel Kremi kullananlar kesinlikle tavsiye etmektedir. 29. 24 Temmuz 2014. goles. #13. Antidepresanlar kilo aldirir diye bisey yok ben efexor kullandim 75 mg 1, 5 yil hic kilo yapmadi. 3 ayda prozac kullandim ilk ay sen gibi olmustum sonra hifif geldi. Hamilelik günlüğü : Doğumdan bu güne 2994 gün geçti. 3KhlF. nedir ve ne için kullanılır?DROPİA, beyaz veya hemen hemen beyaz renkli, tek tarafı 15 baskılı bikonveks yuvarlak tablettir. DROPİA, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlar halinde tip 2 insüline bağımlı olmayan şeker hastalığını diyabeti tedavi etmek için kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır. Tip II Diyabet, genellikle yetişkinlikte ortaya çıkan bir şeker hastalığı diyabet tip 2 şeker hastalığı diyabet bulunan hastalarda, vücudun kendi ürettiği insülini daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini kontrol etmeye yardımcı DROPİA tedavisinin yeterliliğini kullanmaya başlamanızdan 3-6 ay sonra kontrol edecektir. Yeterli yanıt vermediğinize karar verirse tedaviyi Tip II şeker hastalığı diyabet tedavisinde yalnızca diğer ağızdan verilen şeker hastalığı ilaçlan ile kontrol altına alınamayan hastalarda tek başına ya da diğer ağızdan verilen şeker hastalığı ilaçları ile birlikte kullanılır. Tiroid Kanseri En sık görülen tiroid kanseri türü olan papiller tiroid kanseri, tüm tiroid kanserlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur. Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları bronşlar hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet Şeker Hastalığı İlaçları » Oral Antidiyabetik İlaçlar » Kombinasyonlar » Metformin HCL ve PioglitazonKISA URUN BILGISI 1. BEŞERI TIBBI ÜRÜNÜN ADI DROPİA-MET 15 mg/850 mg film tablet2. KALITATIF VE KANTİTATIF BILEŞIM Etkin maddeler Pioglitazon hidroklorür...................... 16,53 mg 15 mg pioglitazona eşdeğer Metformin hidroklorür..................... 850 mgYardımcı maddeler Kroskarmellos sodyum.............................45,0 mg Yardımcı maddeler için FARMASÖTIK FORM Film kaplı tablet Beyaz renkli, oblong film kaplı KLİNIK ÖZELLIKLER Terapötik endikasyonlar DROPİA-MET, Tip 2 Diabetes Mellitus tedavisinde aşağıdaki durumlarda endikedir - Metformin ile tolere edilebilen maksimum oral monoterapi dozunun kullanılmasına rağmen yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda, - Maksimum tolere edilebilen dozda metformin ve sulfonilüre oral tedavisi ile yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda sulfonilüre ile kombine edilerek Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler DROPİA-MET'in olağan dozu 30 mg/gün pioglitazon ve 1700 mg/gün metformin hidroklorürdür. Bu doz günde iki defa bir tablet DROPİA-MET alınması ile sağlanmaktadır. DROPİA-MET tedavisine geçilmeden önce pioglitazon metforminin optimal dozuna eklenen ile doz titrasyonu düşünülmelidir. Klinik olarak uygun olduğu zaman metformin monoterapisinden DROPİA-MET tedavisine geçiş şekli DROPİA-MET oral yolla alınır. Yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında almak metforminle ilişkili gastrointestinal belirtileri populasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği DROPİA-MET, böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu kreatinin klerensi 1,5 mg/dL ve kadınlarda >1,4 mg/dL olan hastalarda, ¦ Dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok, iyotlu kontrast maddelerin intravasküler yolla uygulanması bkz. bölüm ve laktasyon gibi böbrek fonksiyonlarını değiştirme olasılığı olan akut Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Tiazolidindion grubu ilaçlar rosiglitazon, pioglitazon konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir. Bu nedenle, bu grup ilaçların kullanımı konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda NYHA Sınıf 1-4 kontrendikedir. Insülin ile birlikte çok sıkı takip altında kullanılabilir. DROPİA-MET'in 18 yaş altı kullanımında güvenlik ve etkinliği bilinmediği için bu yaş grubunda kullanılması önerilmemektedir. Laktik asidoz Laktik asidoz, metformin birikimi nedeniyle meydana gelebilen ender fakat ciddi bir metabolik komplikasyondur. Metformin alan hastalarda bildirilen laktik asidoz vakaları öncelikle ciddi böbrek yetmezliği olan diyabetik hastalarda meydana gelmiştir. Laktik asidoz insidansı diyabet, ketozis, uzun süreli açlık, aşırı alkol alımı, karaciğer yetmezliği ve hipoksiyle ilişkili olan herhangi bir durum gibi diğer iyi kontrol edilemeyen ilişkili risk faktörleri değerlendirilerek azaltılabilir ve Laktik asidoz, takiben koma gelişimine yol açan asidoza bağlı dispne, karın ağrısı ve hipotermi ile karakterizedir. Kan pH'sında azalma, 5 mmol/L'nin altında plazma laktat seviyesi, artmış anyon açığı ve laktat/piruvat oranı diagnostik laboratuar bulgularıdır. Metabolik asidozdan şüpheleniliyorsa tıbbi ürünle yapılan tedavi hemen kesilmeli ve hasta derhal hastaneye yatırılmalıdır bkz. Bölüm Doz aşımı ve tedavisi.Böbrek fonksiyonu Metformin böbrek yoluyla atıldığı için, serum kreatinin seviyeleri düzenli olarak gözlenmelidir • Böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda en az yılda bir kez, • Serum kreatinin seviyeleri normal seviyenin üst sınırında olanlar ve yaşlı hastalarda yılda en az 2-4 kez, Yaşlı hastalarda azalmış böbrek fonksiyonları sık ve asemptomatiktir. Yaşlılarda veya dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok, antihipertansif, diüretik ya da NSAİİ ile tedaviye başlama gibi böbrek fonksiyonlarının bozulabileceği durumlarda özel tedbirler retansiyonu ve kalp yetmezliği Pioglitazon, kalp yetmezliğinin belirti ve bulgularını alevlendiren veya aniden ortaya çıkmasına yol açan sıvı retansiyonuna yol açabilir. En az bir konjestif kalp yetmezliği risk faktörü olan tedavi gören hastalarda örn. daha önce miyokardiyal enfarktüs veya semptomatik koroner arter hastalığı, hekimler daha düşük doz ile tedaviye başlamalı ve dozu azar azar artırmalıdır. Hastalar kalp yetmezliği bulgu ve semptomları, kilo alımı veya ödem açısından izlenmelidir. Kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda pioglitazon kullanımı ile kalp yetmezliği daha sık bildirilmiştir. 75 yaşın üzerindeki hastalarda sınırlı deneyim bulunduğundan bu hasta grubunda dikkatli ile kombinasyon Pazarlama sonrasında pioglitazon ile insülinin kombinasyon halinde kullanımı ya da kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda kalp yetmezliği vakaları rapor edilmiştir. İnsülin ve pioglitazon sıvı tutulumu ile ilişkilendirildiğinden eşzamanlı şekilde uygulanmaları ödem riskini artırabilir. Kalp ile ilgi rahatsızlık durumlarında tedavi fonksiyonlarının izlenmesi Pazarlama sonrası deneyimler sırasında pioglitazon ile seyrek olarak hepatoselüler fonksiyon yetmezliği bildirilmiştir bkz. Bölüm İstenmeyen etkiler. Tüm hastalarda DROPİA-MET tedavisinden önce karaciğer enzimleri kontrol edilmeli ve tedavi sırasında periyodik olarak klinik değerlendirme yapılmalıdır. Başlangıçtaki karaciğer enzim seviyeleri yüksek ALT normal değerlerin üst limitinden kat fazla olan veya herhangi bir karaciğer hastalığı belirtisi olan hastalarda DROPİA-MET tedavisine başlanmamalıdır. DROPİA-MET ile tedavi başlandıktan sonra karaciğer enzimlerinin düzenli olarak izlenmesi önerilmektedir. Tedavi sırasında ALT seviyeleri normal üst limitin 3 katının üzerine çıkarsa karaciğer enzim seviyeleri olabildiğince çabuk tekrar değerlendirilmelidir. Eğer ALT seviyeleri normal üst limitin 3 katının üzerinde kalmaya devam ederse tedavi durdurulmalıdır. Eğer hastaların herhangi birinde açıklanamayan bulantı, kusma, karın ağrısı, bitkinlik, anoreksi ve/veya koyu renkli idrarın da dahil olduğu hepatik fonksiyon yetmezliğini işaret eden belirtiler gelişirse, karaciğer enzimleri kontrol edilmelidir. Hastada DROPİA-MET tedavisine devam edilip edilmeyeceği ile ilgili karar, laboratuar incelemeleri sonucu yapılan klinik değerlendirmeye göre verilmelidir. Eğer tedavi sırasında sarılık gözlenirse tedavi artışı Yapılan klinik çalışmalarda doza bağlı kilo artışı görülmektedir. Bazı vakalarda sıvı retansiyonu ile ilişkili bulunmuştur. Bazı durumlarda kilo artışı, kalp yetmezliği ile ilişkili olabileceğinden kilo artışı yakından Pioglitazon tedavisi sırasında ortalama hemoglobin %4 relatif azalma ve hematokrit % relatif azalma seviyesinde küçük düşüşler gözlenmiştir. Benzer değişiklikler metformin için de geçerlidir; pioglitazon ile karşılaştırmalı kontrollü çalışmalarda düşüşler %3-4 hemoglobin ve hematokrit için % İkili oral tedavide DROPİA-MET'in sülfonilüre ile kombine edilerek kullanılması doz ilişkili hipoglisemi riski oluşturmaktadır; sülfonilüre dozunda düşüş yapılması Bozuklukları Pazarlama sonrası edinilen deneyimler sırasında pioglitazon dahil tiyazolidindionlar ile görme keskinliğinde azalma ile birlikte yeni oluşan veya giderek kötüleşen, diyabetik maküla ödemi bildirilmiştir. Bu hastaların birçoğunda aynı zamanda periferik ödem de bildirilmiştir. Pioglitazon ve maküla ödemi arasında direkt bir ilişki olup olmadığı şüphelidir, ancak hekimler, hastalardan gelen görme rahatsızlıkları ile ilgili şikâyetler olduğunda, maküla ödemi ihtimaline karşı dikkatli olmalı ve uygun oftalmolojik yönlendirme göz önünde Metformin, dolayısıyla da DROPİA-MET, genel anestezi uygulanacak elektif cerrahi girişimlerden 48 saat önce kesilmeli ve ameliyattan sonra en az 48 saat geçmeden tekrar kontrast madde Radyolojik çalışmalarda, iyotlu kontrast maddelerin intravasküler yoldan uygulanması böbrek yetmezliğine yol açabilir. Bu yüzden, metformin bileşeni nedeniyle, incelemeden önce veya inceleme sırasında DROPİA-MET kesilmeli ve işlemden sonra 48 saat geçmeden ve böbrek fonksiyonları incelenip normale döndüğü doğrulanmadan tekrar başlanmamalıdır bkz. bölüm Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri.Polikistik over sendromu İnsülin etkinliğinin artması sonucu, polikistik over sendromu olan hastalarda pioglitazon tedavisi ile ovülasyon tekrar başlayabilir. Bu hastalar gebelik riski taşıyabilirler. Hastalar gebelik riski konusunda uyarılmalı ve eğer gebelik planlanıyorsa veya gebelik durumu söz konusuysa, tedavi kesilmelidir bkz. bölüm Gebelik ve laktasyon.Diğer Pioglitazon klinik çalışma veri tabanı değerlendirildiğinde, pioglitazon ile tedavi edilen kadın hastalarda diğer diyabet ilaçları ile tedavi edilenlere göre metformin/sülfonilüre/plasebo en az bir kemik kırığı olduğu ve bu kırıkların çoğunun distal alt ekstremite ayak, ayak bileği, fibula, tibia ya da distal üst ekstremite el, ön kol, bilek bölgelerinin içerdiği saptanmıştır. Bu kırık oluşumunun mekanizması bilinmemektedir. Artmış kırık risk erkeklerde gözlenmemektedir. Sitokrom P450 2C8 inhibitörler örn. gemfibrozil veya indükleyiciler örn. rifampisin ile eş zamanlı pioglitazon kullanımında dikkat edilmelidir. Glisemik kontrol yakından takip edilmelidir. Diyabetik tedavide pioglitazon doz ayarlaması önerilen pozoloji veya değişikliklere göre yapılmalıdır bkz. bölüm Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri.Sodyum uyarısı DROPİA-MET her dozunda 1 mmol 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Pioglitazon/Metformin hidroklorür kombinasyonu ile etkileşim çalışmaları bulunmamaktadır Aşağıdaki ifadeler her aktif madde için ayrı ayrı var olan verileri Etkileşim çalışmaları, pioglitazonun digoksin, varfarin, fenprokumon ve metforminin farmakokinetik veya farmakodinamiği üzerinde bir etki oluşturmadığını göstermiştir. Pioglitazonun sülfonilüreler ile birlikte kullanımının sülfonülürenin farmakokinetik özelliklerini etkilemediği düşünülmektedir. İnsanlarda yapılan çalışmalarda, başlıca indüklenebilir sitokrom P450, 1A, 2C8/9 ve 3A4 olduğunu vitro çalışmalarda, sitokrom P450'nin herhangi bir alt tipinde inhibisyon olmadığı gözlenmiştir. Bu enzimlerle metabolize olan oral kontraseptifler, siklosporin, kalsiyum kanal blokörleri ve HMGCoA redüktaz inhibitörleri gibi maddelerle etkileşim beklenmemektedir. Pioglitazon ile birlikte gemfibrozilin Sitokrom P450 2C8 inhibitörü eş zamanlı uygulaması, pioglitazonun EAA' sını 3 kat arttırdığı rapor edilmiştir. Dozla ilişkili advers reaksiyon riskinin artma ihtimali olduğundan, gemfibrozil ile eş zamanlı kullanıldığında pioglitazon dozunun azaltılması gerekli olabilir. Glisemik kontrol yakından takip edilmelidir bkz. bölüm Özel kullanım uyarıları ve önlemleri. Pioglitazonun rifampisin Sitokrom P450 2C8 indükleyici ile birlikte uygulanması, pioglitazonun EAA' sını %54 azalttığı rapor edilmiştir. Pioglitazon ile rifampisinin eş zamanlı kullanımında pioglitazon dozunun artırılması gerekli olabilir. Glisemik kontrol yakından takip edilmelidir bkz. bölüm Özel kullanım uyarıları ve önlemleri.Metformin Akut alkol intoksikasyon durumlarında özellikle açlık, yetersiz beslenme veya hepatik yetmezlik durumlarında, metformin nedeniyle meydana gelen laktik asidoz oranında yükselme gözlenmiştir. İyotlu kontrast maddelerin intravasküler yoldan uygulanması böbrek yetmezliğine yol açabilir, bu da metformin birikimine ve laktik asidoz riskine yol açar. Metformin test yapılmadan önce veya test sırasında kesilmeli, 48 saat geçmeden ve böbrek fonksiyonları incelenip normale döndüğü doğrulanmadan tekrar başlanmamalıdır. Renal tübüler sekresyon yoluyla elimine edilen katyonik ilaçlar örn. simetidin, ortak renal tübüler taşıma sistemleri için rekabet halinde olduklarından, teorik olarak etkileşime girme potansiyeline sahiptirler. Sağlıklı yedi gönüllü üzerinde yapılan çalışmada, günde iki kez uygulanan 400 mg simetidinin metforminin sistemik maruziyetini EAA %50 ve Cmaks'ını %81 oranında artırdığı gözlenmiştir. Bu nedenle, metformin renal tübüler sekresyonla elimine edilen katyonik ilaçlarla birlikte uygulandığında, gliseminin yakından takip edilmesi ve diyabet tedavisinde değişiklik yapılması düşünülmelidir bkz. bölüm Özel kullanım uyarıları ve önlemleri.Dikkat edilmesi gereken kombinasyonlar Glukokortikoidler sistemik veya lokal yolla verilenler, adrenerjik beta-2 agonistler ve diüretikler intrensek hiperglisemik aktiviteye sahiptir. Hastalar bilgilendirilmeli ve özellikle tedavinin başlangıcında kan glukoz seviyeleri daha sık kontrol edilmelidir. Gerekli olduğu takdirde, diğer ilaç ile tedavi sırasında ve sonlandırılmasından sonra antihiperglisemik ürünün dozu ayarlanmalıdır. ACE inhibitörleri kan şekeri seviyesini düşürebilir. Gerekli olduğu takdirde, diğer tıbbi ürün ile tedavi sırasında antihiperglisemik ürünün dozu popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması tespit edilmemiştir. Pediyatrik popülasyon 18 yaş altı pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması tespit popülasyon 65 yaş üstü hastalarda etkinlik ve güvenilirlik açısından anlamlı bir farklılık ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi “C” doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü kontrasepsiyon Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir bkz. Kısım İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. DROPİA-MET gerekli olmadıkça gebelik döneminde dönemi DROPİA-MET'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında, pioglitazonun teratojenik etki göstermediği, ancak farmakolojik etkisiyle ilişkili fetotoksisite gösterdiği belirtilmiştir bkz. bölüm Klinik öncesi güvenlilik verileri. Metformin ile yapılan hayvan çalışmaları, teratojenik etki göstermemiştir. Küçük klinik çalışmalarda, metformin ile ilişkili malformasyon gözlenmemiştir bkz. bölüm Klinik öncesi güvenlilik verileri. DROPİA-MET gerekli olmadıkça gebelik döneminde dönemi Pioglitazon ve metforminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, pioglitazon ve metforminin sütle atıldığını göstermektedir. Bu nedenle, DROPİA-MET emziren kadınlarda yeteneği/Fertilite Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik düşünen kadınlar gerekli olmadıkça DROPİA-MET Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler DROPİA-MET'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi istenmeyen etkiler Pioglitazon ve metforminin eş zamanlı uygulamasına dair klinik çalışmalar yürütülmüştür. İstenmeyen ilaç reaksiyonları ADR, sistem-organ sınıfı ve sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır. Sıklık kategorileri Çok yaygın > 1/10, yaygın > 1/100 ile 1/ ile 1/ ile % 99.Biyotransformasyon Pioglitazon alifatik metilen gruplarının hidroksilasyonu yoluyla yoğun bir sekilde karaciğerde metabolize edilir. Bu başlıca sitokrom P450 3A4 ve 2C9 ve daha az derecede de bir çok diğer izoformu sayesinde gerçekleşir. Belirlenen altı metabolitinden üçü aktiftir M-II, M-III ve MIV. Konsantrasyonlar ve plazma proteinlerine bağlanma göz önüne alınırsa pioglitazon ile M-III metaboliti etkinliğe eşit olarak katkıda bulunur. M-IV'ün etkinliğe katkısı pioglitazonun üçte biri kadar ve M-II nin ki minimal vitro çalışmalar pioglitazonun sitokrom P450 subtiplerini baskıladığını göstermemiştir. İndüklenebilen P450 izoenzimleri olan 1A, 2C8/9 ve 3A4 insanda indüklenmemektedir. Çalışmalar digoksin, varfarin, fenprokumon ve metforminin farmakodinamik ve farmakokinetiklerine pioglitazonun etkisini göstermemiştir. P450 izoenzimlerini tetikleyen veya baskılayanların pioglitazon veya aktif metabolitlerini etkilememesi Oral uygulamayı takiben, insanlarda pioglitazon dozunun yaklasık %55'i feçes ve %45'i idrarda tespit edilmiştir. Hayvanlarda idrar ya da feçesde çok az miktarda değişmemiş pioglitazon tespit edilmiştir. Ortalama plazma eliminasyon yarı ömrü değişmemiş pioglitazon için 5-6 saat ve aktif metabolitleri için 16-23 olmayan durum 2-60 mg dozlarına orantılı olarak plazma konsantrasyonları Emilim Oral metformin uygulamasının ardından, saat içinde tmaks değerine erişilmektedir. 500 mg metformin tabletin mutlak biyoyararlanımı sağlıklı deneklerde yaklaşık %50 ile %60'tır. Oral dozun ardından dışkıyla atılan emilmemiş fraksiyon %20 ile %30 oranındadır. Oral uygulamanın ardından, metformin emilimi doyurulabilirdir ve tamamlanmamıştır. Metformin emilim farmakokinetiğinin doğrusal olmadığı düşünülmektedir. Mutad metformin dozlarında ve dozlam programlarında, kararlı durum plazma konsantrasyonlarına genellikle 24-48 saat içinde erişilmekte ve bunlar genellikle 1 ^g/ml'den düşük olmaktadır. Kontrollü klinik çalışmalarda maksimum metformin plazma düzeyleri Cmaks maksimum dozlarda dahi 4 ^g/ml'i geçmemiştir. Gıda alımı metformin emilimini boyutunu azaltmakta ve bir miktar geciktirmektedir. 850 mg'lık bir dozun uygulamasının ardından, %40 daha düşük plazma pik konsantrasyonu, %25 daha düşük EAA değeri ve pik plazma konsantrasyonuna kadar geçen sürede 35 dakikalık bir gecikme gözlenmiştir. Bu bulgunun klinik anlamlılığı Plazma proteinine bağlanma önemsiz düzeydedir. Metformin eritrositlere bağlanmaktadır. Pik kan düzeyleri, pik plazma düzeylerinden düşüktür ve hemen hemen aynı zamanda görülmektedir. Kırmızı kan hücreleri büyük ihtimalle dağılımın ikinci kompartmanını temsil etmektedir. Ortalama dağılım hacmi Vd 63-276 Metformin değişmemiş halde idrarla atılmaktadır. İnsanlarda herhangi bir metabolite Metforminin renal klerensi >400 ml/dak'dır; bu da metforminin glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyonla elimine edildiğini göstermektedir. Oral uygulamayı takiben, belirgin terminal eliminasyon yarı ömrü yaklaşık saattir. Böbrek fonksiyonlarında bozukluk varsa, renal klirens kreatininle orantılı olarak azalmakta ve dolayısıyla eliminasyon yarı ömrü de uzayarak plazma metformin düzeylerinin artmasına neden karakteristik özellikler Böbrek yetmezliği Pioglitazon çeşitli derecelerde böbrek bozukluğu olan hastalarda iyi tolere edilmiştir. Her ne kadar ağır böbrek bozukluğu olan hastalarda ortalama serum değerleri düşük olsa da, minimal farmakokinetik etki göstermiştir. Ağır böbrek bozukluğu olan hastalarda doz değişimini yetmezliği Normal kontroller ile karşılaştırıldığında, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda pioglitazon ve total pioglitazon ortalama doruk konsantrasyonu yaklaşık %48 daha düşüktür, ancak EAA değerlerinde değişiklik yoktur. Ancak, aktif karaciğer hastalığı veya serum transaminaz seviyesi normal üst limitten ULN kat yüksek olan hastalarda pioglitazon kullanımı önerilmemektedirCinsiyet Cinsiyet pioglitazonun farmakokinetik parametrelerini anlamlı derecede Yaş pioglitazonun farmakokinetik parametrelerini anlamlı derecede Klinik öncesi güvenlilik verileri Pioglitazon/Metformin hidroklorür kombinasyonu ile herhangi bir hayvan çalışması yapılmamıştır. Aşağıdaki veriler pioglitazon veya metforminle ayrı ayrı çalışmalardan elde edilen Toksikoloji çalışmalarında, hemodilüsyon, anemi ve tersinir eksantrik kardiyak hipertropi ile plazma hacim genişlemesi fare, rat, köpek ve maymunlarda istikrarlı bir şekilde gözlenmiştir. Ayrıca, artmış yağ birikimi ve infiltrasyon gözlenmiştir. Pioglitazon ile yapılan hayvan çalışmalarında fetal gelişmede kısıtlılıklar gözlenmiştir. Bu durum pioglitazonun etkisine dayandırılabilir. Geniş çaplı in vivoin vitro genotoksisite çalışmalarında pioglitazon genotoksisite potansiyeli göstermemiştir. İki yıla kadar pioglitazon tedavisinde, hiperplazi insidansında erkek ve dişilerde ve idrar kesesi epitelyumu tümörü insidansında erkeklerde artış gözlenmiştir. Bu bulguların ilişkisi henüz bilinmemektedir. Farelerde hiçbir cinsiyette tümör oluşturucu etki gözlenmemiştir. On iki aya kadar tedavi edilen köpek veya maymunlarda idrar torbası hiperplazisi Erkek ve dişi ratlar ile pioglitazon 40 mg/kg dozuna kadar insanlar için önerilen maksimum dozun yaklaşık 9 katı, mg/m2 yapılan çalışmalarda fertilite üzerine bir etki gözlenmemiştir. Erkek ve dişi ratlar ile metformin 600 mg/kg/gün insanlar için önerilen maksimum dozun yaklaşık 3 katı dozu ile yapılan çalışmalarda fertilite üzerine bir etki gözlenmemiştir. Geleneksel güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı olan insanlara yönelik özel bir tehlike ortaya FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesi Mikrokristalin selüloz PH 101 Polivinil prolidon K-30 Kroskarmellos sodyum Magnezyum stearat HPMC 2910/Hipromellos 5 cP Titanyum dioksit E171 Talk Macrogol/ PEG Geçimsizlikler Bilinen geçimsizliği Raf ömrü 24 Saklamaya yönelik özel tedbirler 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında Ambalajın niteliği ve içeriği 30, 60, 90 ve 180 film tablet içeren Alüminyum / Alüminyum folyo blister ve karton kutu Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha RUHSAT SAHİBI Adı SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. AŞ. Adresi Büyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbul Tel No 212 285 26 70 Faks No 212 285 01 818. RUHSAT NUMARASI 227/159. İLK RUHSAT TARIHI/RUHSAT YENILEME TARIHI İlk ruhsat tarihi Ruhsat yenileme tarihi -10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet Şeker Hastalığı İlaçları » Oral Antidiyabetik İlaçlar » Kombinasyonlar » Metformin HCL ve PioglitazonKULLANMA TALİMATI DROPİA-MET 15 mg / 500 mg film tablet Ağız yolu ile alınır. • Etkin madde Her bir tablet 15 mg pioglitazona eşdeğer mg pioglitazon hidroklorür, 500 mg metformin hidroklorür içermektedir.• Yardımcı maddeler Mikrokristalin selüloz PH 101, polivinil prolidon K-30, kroskarmellos sodyum, magnezyum stearat, HPMC 2910/Hipromellos 5 cP, titanyum dioksit E171, talk, macrogol/ PEG ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. •Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. •Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. •Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. •Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında 1. DROPİA-MET nedir ve ne için kullanılır? 2. DROPİA-MET'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROPİA-MET nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROPİA-MET'in saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. DROPİA-MET nedir ve ne için kullanılır? DROPİA-MET Tip 2 Diabetes Mellitus insüline bağımlı olmayan şeker hastalığı tedavisinde aşağıdaki durumlarda endikedir. - Metformin ile tolere edilebilen maksimum ağızdan tek ilaçla tedavi dozunun kullanılmasına rağmen yeterli şeker kontrolü sağlanamayan hastalarda - Maksimum tolere edilebilen dozda metformin ve sulfonilüre ağızdan tedavisi ile yeterli şeker kontrolü sağlanamayan hastalarda sulfonilüre ile birlikte kullanılabilir. DROPİA-MET film tablet 30, 60, 90 ve 180 film tablet içeren ambalajda sunulmaktadır. Beyaz renkli, oblong, film kaplı tabletler olarak sunulmaktadır. Tip 2 diyabetli hastalarda, vücut yeterli insülin kan şekerini kontrol eden bir hormon salgılayamaz veya salgılanan insüline normal cevap alınamaz. Pioglitazon ve metformin birlikte, vücudunuzun salgıladığı insülinin daha iyi kullanılmasını sağlayarak kan şekerinin normal seviyeye getirilmesine yardımcı DROPİA-MET'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DROPİA-MET'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer, • DROPİA-MET'in içeriğindeki pioglitazon, metformin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız alerjiniz varsa, Bir kalp krizi veya göğüste şiddetli bir ağrı geçirdiyseniz, Kalp yetmezliğiniz veya kalp yetmezliği öykünüz varsa, Nefes alıp vermekte güçlük çekiyorsanız, Karaciğer rahatsızlığınız varsa, Çok fazla alkol tüketiyorsanız düzenli olarak alkol kullanıyorsanız veya ara sırada olsa çok fazla miktarda alkol tüketiyorsanız, Diyabetik ketoasidozunuz varsa şeker hastalarında açlık durumunda kanda aşırı miktarda asit birikimi. Belirtileri; hızlı kilo kaybı, bulantı veya kusma, Akut koroner sendromunuz damar sertliği nedeni ile kalp damarlarının daralması varsa, Böbrek rahatsızlığınız varsa, Çok fazla susuz kaldıysanız veya ciddi bir enfeksiyon iltihap oluşturan mikrobik hastalık hastalığınız varsa, X-Ray örn; MR, röntgen işlemi için ilaç alacaksanız damar içine uygulanan ilaçlar, Emziriyorsanız. Ayrıca, DROPİA-MET'in 18 yaş altı kullanımında güvenlik ve etkinliği bilinmediği için bu yaş grubunda kullanılması aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Tiazolidindion grubu ilaçlar rosiglitazon, pioglitazon kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığa konjestif kalp yetmezliği neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir. Bu nedenle, bu grup ilaçlar, konjestif kalpyetmezliği olan hastalarda NYHA sınıfı 1-4 İnsülin ile birlikte çok sıkı takip altında kullanılabilir. Eğer, • Maküla ödemi denilen gözün arka kısmının şişmesi özel bir tip şeker hastalığına bağlı göz hastalığınız varsa, • Hamile kalmayı planlıyorsanız, • Yumurtalıkta oluşan kistleriniz varsa ilaç kullanımı ile birlikte hamile kalma olasılığınız artabilir, • Kalp veya karaciğeriniz ile ilgili bir probleminiz varsa, • Böbrek fonksiyonlarınızda bir azalma meydana gelirse veya böbrek fonksiyonlarını etkileyen başka ilaçlar kullanıyorsanız örneğin katyonik ilaçlar, • Yaşlandıkça böbrek fonksiyonları azalmış olabileceğinden 65 yaş üstü hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Laktik asidoz kanda laktik asit birikimi metformin birikimi nedeniyle meydana gelebilen ender; fakat, ciddi bir metabolik hastalıkla birlikte ortaya çıkan rahatsızlıktır. Ağır böbrek yetmezliği olan şeker hastalığı, yetersiz diyabet kontrolü, ketozis karbonhidrat ve uçucu yağ asit metabolizmasının bozulması sonucu, kan şekeri seviyesinin düşmesi, karaciğer glikojen ve glikoz rezervlerinin tükenmesi, karaciğerde yağ dejenerasyonu ve keton cisimlerinin artışı ile karakterize metabolik bir hastalıktır, uzun süreli diyet, aşırı alkol alımı, karaciğer yetmezliği veya doku hasarı durumlarında laktik asidoz görülebilir. Laktik asidozdan şüphelenildiği takdirde, doktorunuz DROPİA-MET tedavinizi sonlandırabilir ve derhal hastaneye yatırılmanız gerekebilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza yiyecek ve içecek ile kullanılması DROPİA-MET'i yemekle birlikte, yemek sonrasında veya aç karnına alabilirsiniz. DROPİA-MET'i yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında almak metforminle ilişkili mide-bağırsak belirtilerini azaltabilir. DROPİA-MET ile birlikte alkol alınması tavsiye İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DROPİA-MET'in hamilelikte kullanımı sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DROPİA-MET, anne sütüne geçebilir, bu sebeple emzirme döneminde ve makine kullanımı DROPİA-MET'in araç ve makine kullanım becerisi üzerinde herhangi bir etkisi içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DROPİA-MET her dozunda 1 mmol 23 mg'dan daha az sodyum içerir; yani esasında “sodyum içermez”. Sodyum miktarına bağlı herhangi bir olumsuz etki ilaçlar ile birlikte kullanımı DROPİA-MET'in aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması kan şekerinizi etkileyebilir • Kan şekeri seviyelerini kontrol etmek için kullanılan ilaçlar, • Sitokrom P450 etkili ilaçlar gemfibrozil, • Oral kontraseptifler doğum kontrol ilaçları, • Alkol, • Furosemid, • Nifedipin, • Katyonik ilaçlar simetidin, amilorid, digoksin, morfin, prokainamid, kinidin, kinin, ranitidin, triamteren, trimetoprim ve vankomisin, • Tiyazidler ve diğer idrar söktürücü ilaçlar, kortikosteroidler, fenotiyazinler, tiroid ürünleri, estrojenler, fenitoin, nikotinik asid, sempatomimetikler, kalsiyum kanal bloker ilaçlar ve izoniazid, • Salisilatlar, sülfonamidler, kloramfenikol ve probenesid gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçlar, • Metal bileşikler demir ürünleri, magnezyum ürünleri, kalsiyum içerikleri nedeniyle süt ürünleri Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. DROPİA-MET nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Eğer şeker hastalığına bağlı bir diyet uyguluyorsanız DROPİA-MET kullandığınız sürede de diyetinizi uygulamaya devam etmelisiniz. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça dozu günde iki defa bir tablet DROPİA-MET 15 mg/500 mg film tablettir. Belirli aralıklarla kilonuz ölçülmesi gerekmektedir. Kilonuzda bir atış olduğu takdirde doktorunuzu bilgilendiriniz. Uzun süredir devam eden tip 2 diyabeti, kalp hastalığı olan veya önceden inme geçirmiş olan ve pioglitazon ve insülin ile tedavi edilen bazı hastalarda kalp yetmezliği gelişmiştir. Olağan dışı nefes darlığı veya hızlı kilo alımı ya da bölgesel şişlik ödem gibi kalp yetmezliği belirtileri görürseniz hemen doktorunuza bildiriniz. DROPİA-MET'i her zaman doktorunuz söylediği gibi kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuz veya eczacınıza yolu ve metodu DROPİA-MET film tablet sadece ağızdan kullanım içindir. DROPİA-MET film tableti yeterli miktarda sıvı ile alınız örneğin bir bardak su ile. DROPİA-MET'i yemekle birlikte, yemek sonrasında veya aç karnına alabilirsiniz. DROPİA-MET'i yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında almak metforminle ilişkili mide-bağırsak belirtileri yaş grupları Çocuklarda Kullanımı 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı kullanımı 65 yaş üzeri hastalarda dikkatli kullanım durumları Böbrek yetmezliği/karaciğer yetmezliği Şiddetli böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda DROPİA-MET DROPİA-MET'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DROPİA-MET kullandıysanız DROPİA-MET'ten kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DROPİA-MET'i kullanmayı unutursanız Bir daha ki dozu olağan dozda ve zamanında alınız. Kaçırdığınız dozu tamamlamak için fazladan bir tablet almayınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız doktorunuza dozları dengelemek için çift doz almayınız. DROPİA-MET ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan DROPİA-MET kullanımını sonlandırmayınız. Eğer DROPİA-MET kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, DROPİA-MET'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlılığı olan kişilerde yan etkiler biri olursa, DROPİA-MET'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Kandaki laktik asit miktarının artması laktik asidoz, metforminin çok nadir görülen bir yan etkisidir. Daha sıklıkla böbrek hastalığı olan kişilerde görülür. Kandaki laktik asit miktarının artmasının belirtileri üşüme ve rahatsızlık hissi, şiddetli kusma ve bulantı, karın ağrısı, açıklanmamış kilo kaybı ve hızlı nefes alıp vermedir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Diyabetli hastalarda gözün arka tarafındaki retinanın kalınlaşması bulanık görmeye neden olur maküler ödem. Bu durum DROPİA-MET ve benzer ilaçlar alan hastalarda nadir de olsa görülür. • Duyu azalması. • Karaciğer iltihabı. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tibbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz • Kansızlık, • Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, • Kilo artışı, • Eklem ağrısı, • Görme bozuklukları, • Baş ağrısı, • İdrarda kan tespit edilmesi, • Cinsel güçsüzlük, • Vücudun belirli bölgelerinde şişme, • Üst solunum yolu enfeksiyonu iltihap oluşturan mikrobik hastalık, • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı, • Uykusuzluk, • Vitamin Bı2 emiliminde ve serum seviyelerinde azalma, • Tat alma bozukluğu, • Bulantı, • Kusma, • İshal, • Karın ağrısı, • İştah kaybı, • Deri üzerinde oluşan kızarıklık, • Kurdeşen, • Şiddetli kaşıntı, Bunlar DROPİA-MET'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. DROPİA-MET'in saklanması DROPİA-MET'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. DROPİA-MET'i, 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DROPİA-MET'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DROPİA-MET'i sahibi Sanovel İlaç San. ve Tic. Büyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbulÜretim yeri Sanovel İlaç San. ve Tic. Çanta 34580 Silivri - İstanbulBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır. İçindekiler1 İlacın güncel fiyatını, öğrenmek için tıklayın. 2 DROPIA SGK karşılıyor mu?3 DROPIA özet bilgiler ve kullanma talimatı başlıkları nelerdir?4 DROPIA ne için kullanılır?5 DROPIA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler?6 DROPIA nasıl kullanılır?7 DROPIA yan etkileri nelerdir?8 DROPIA nasıl saklanır?9 DROPIA kullanma talimatı?10 DROPIA kısa ürün bilgisi?11 DROPIA detaylı ilaç bilgileri nelerdir?12 DROPIA ATC sınıfı nedir?İlacın güncel fiyatını, öğrenmek için tıklayın. DROPIA SGK karşılıyor mu? İlaç, SGK tarafından ödenmez. Ayakta Tedavi Ödenmez Yatarak Tedavi Ödenmez DROPIA özet bilgiler ve kullanma talimatı başlıkları nelerdir? –DROPIA ne için kullanılır? –DROPIA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler? –DROPIA nasıl kullanılır? –DROPIA yan etkileri nelerdir? –DROPIA nasıl saklanır? –DROPIA kullanma talimatı? DROPIA 15 MG TABLET KULLANMA TALİMATI DROPIA kısa ürün bilgisi? DROPIA 15 MG TABLET KISA ÜRÜN BİLGİSİ DROPIA detaylı ilaç bilgileri nelerdir? Barkod 8699536010397 ATC Kodu A10BG03 ATC Adı pioglitazone Etkin Madde PIOGLITAZON HCL Referans ESDEGER Fiyat Koruması ESDEGER Fiyat Kararnamesi 0 – ISKONTODAN MUAF DEGIL Eşdeğeri 5 – ORANLANMIS ESDEGERI Firma Adı SANOVEL Birim Miktar 15 Birim Cinsi MG Ambalaj Miktarı 30 Reçete NORMAL RECETE İthal / İmal IMAL Kaynak Ülke PORTEKIZ DROPIA ATC sınıfı nedir? A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA A10 – DİYABETTE KULLANILAN İLAÇLAR A10B – ORAL KAN ŞEKERİ DÜŞÜRÜCÜ İLAÇLAR A10BG – TİAZOLİDİNDİONLAR A10BG03 – PİOGLİTAZON HİDROKLORÜR,PİOGLİTAZON

dropia 15 mg kullananlar yorumları